Körperlänge: 6 mm.
Kopf orange, Augen schwarz.
Thorax: Halsschild (Pronotum) orange. Flügeldecken schwarz, Hinterrand orange.
Hinterleib: Hinterleibsende orange, die Flügeldecken (Elytren) überragend.
Merkmale
Die Larven werden 14–15 mm lang, haben weiße Wachsausscheidungen und ähneln dadurch der äußeren Erscheinung von Wollläusen (Pseudococcidae).
Verbreitung
Die Art ist in Australien, Neukaledonien und auf südpazifischen Inseln beheimatet (Booth & Pope 1986). Sie wurde zur biologischen Regulierung von Schildläusen (Coccoidea) in Westaustralien, Neuseeland, Nord-, Mittel und Südamerika, Europa, Asien und Afrika eingeführt. In vielen Ländern, z. B. Belize, Brasilien, Grenada, Hongkong, Indien, Japan, Surinam, den USA und Venezuela sowie auch in Europa hat sich die Art im Freiland etabliert (CABI; Kaneko 2017).
Lebensweise
Ein Weibchen legt 400–500 Eier. Bei einer Umgebungstemperatur von 28°C dauert die Entwicklung der Eier 5–6 Tage, der Larven 12–17 Tage (3 Stadien), der Puppen 7–10 Tage und die adulten Käfer leben bis zu 50 Tage.
Larven und adulte Käfer ernähren sich von Schildläusen (Coccoidea), insbesondere Wollläusen (Pseudococcidae). Die Weibchen legen ihre Eier zwischen die Eigelege der Läuse. Die Käferlarven fressen Eier und die beweglichen Junglarven der Läuse sowie deren Honigtau.
Lebensräume
In Deutschland dauerhaft nur in Gewächshäusern.
Bestandssituation
Der Australische Marienkäfer wird auch in Deutschland kommerziell zur biologischen Regulierung von Schildläusen gezüchtet und dafür in gärtnerischen Kulturen und botanischen Gärten unter Glas eingesetzt (Ökolandbau.de). Aufgrund einer ungenügenden Kältetoleranz ist in weiten Teilen Europas nicht mit einer Etablierung dieser Art im Freiland zu rechnen (Maes et al. 2015). Allerdings hat sich der Australische Marienkäfer in wärmeren Regionen Europas etabliert, so auf den Kanarischen Inseln und Madeira (Romanowski & Ceryngier 2022) sowie in mehreren Mittelmeerländern, wo er unter geeigneten klimatischen Bedingungen vier Generationen im Jahr hervorbringt und auch überwintert (Kaneko 2017; Pérez-Rodríguez et al. 2019).
Literatur
- Booth, R. G. & R. D. Pope 1986: A review of the genus Cryptolaemus (Coleoptera: Coccinellidae) with particular reference to the species resembling C. montrouzieri Mulsant. – Bulletin of Entomological Research 76:701–717.
- Kairo, M. T. K., O. Paraiso, R. D. Gautam & D. D. Peterkin 2013: Cryptolaemus montrouzieri (Mulsant) (Coccinellidae: Scymninae): a review of biology, ecology, and use in biological control with particular reference to potential impact on non-target organisms. – CAB Reviews 8: 1–20.
- Kaneko, S. 2017: Establishment and yearly/seasonal occurrence of the exotic coccidophagous ladybird Cryptolaemus montrouzieri (Coleoptera: Coccinellidae) in citrus groves in Shizuoka City, central Japan: a 5-year survey on adult numbers. – Applied Entomology and Zoology 52 (2): 231–240.
- Maes, S., J. C. Grégoire & P. De Clercq 2015: Cold tolerance of the predatory ladybird Cryptolaemus montrouzieri. – BioControl 60: 199–207.
- Pérez-Rodríguez, J., J. R. Miksanek, J. Selfa, V. Martínez-Blay, A. Soto, A. Urbaneja & A. Tena 2019: Field evaluation of Cryptolaemus montrouzieri (Mulsant) (Coleoptera: Coccinellidae) as biological control agent of the mealybug Delottococcus aberiae De Lotto (Hemiptera: Pseudococcidae). Biological Control 138: 104027.
- Romanowski, J. & P. Ceryngier 2022: Non-indigenous ladybird beetles (Coleoptera: Coccinellidae) in Madeira and other Macaronesian archipelagos. BioInvasions Record 11 (4): 876–886.
Links
Autor(-en): Matthias Nuß. Letzte Änderung am 13.01.2024