Diversität und Verbreitung

89 Arten in der nördlichen Hemisphäre (Holarktis) (tortricid.net).

Lebensweise

Die Larven der meisten Arten fressen an Bedecktsamern (Angiospermae). In Nordamerika und Eurasien evolvierten unabhängig voneinander vor 11 Millionen Jahren mit der Herausbildung der borealen Nadelwälder der nordamerikanische Fichten-Knospenwurm-Artenkomplex (nearctic spruce budworm complex) und die in Eurasien (Paläarktis) beheimatete Choristoneura murinana; die Larven dieser Arten fressen an Nadelgehölzen (Fagua et al. 2018).

Molekulargenetik

Populationsgenetik, Artabgrenzungen, Phylogenie und Genomanalyse liegen insbesondere für den nordamerikanischen Fichten-Knospenwurm-Artenkomplex vor (Lumley & Sperling 2010, 2011 a, b; Blackburn et al. 2017, Brunet et al. 2017; Dupuis et al. 2017; Fagua et al. 2018; Picq et al. 2018).

Wirtschaftliche Bedeutung

Einige Choristoneura-Arten leben an Koniferen und haben in Nordamerika eine hohe wirtschaftliche Bedeutung, weil sie Schäden in den dortigen Nadelbaum-Monokulturen verursachen. Dies geht insbesondere auf Choristoneura fumiferana im östlichen Nordamerika sowie Choristoneura freemani im westlichen Nordamerika zurück.
Umfangreiche Bekämpfungen mit Insektiziden fanden aus der Luft statt. So wurden allein in New Brunswick in den 1950er und 1960er Jahren 3,6 Mio. Hektar Wald mit DDT behandelt (MacDonald 1968). Zur gleichen Zeit verzichtete man auf der Insel Cape Breton (Nova Scotia) auf eine Bekämpfung und 60% der Bäume erholten sich ohne wirtschaftliche Einbußen (Donovan 1977). In den späten 1960er Jahren wurde DDT durch Fenitrothion ersetzt, obwohl dessen Nebenwirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt bereits bekannt waren (Donovan 1977). Das Reye's Syndrome konnte bei Kindern aus New Brunswick mit dem Emulgator in Verbindung gebracht werden, der für die Applikation von Fenitrothion Verwendung fand (Kramer 2009). 2018 wurde ein "proaktives" Programm begonnen, Tebufenozid und Bacillus thuringiensis aus der Luft auszubringen, wofür 74,75 Mio $ über fünf Jahre zur Verfügung gestellt werden. Dieses Programm ist auf die atlantischen Provinzen von Kanada beschränkt.

Literatur

• Blackburn, G. S., B. M. T. Brunet, K. Muirhead, M. Cusson, C. Béliveau, R. C. Levesque, L. M. Lumley & F. A. H. Sperling 2017: Distinct sources of gene flow produce contrasting population genetic dynamics at different range boundaries of a Choristoneura budworm. – Molecular Ecology 26 (23): 6666-6684.
• Brunet, B. M., G. S. Blackburn, K. Muirhead, L. M. Lumley, B. Boyle, R. C. Lévesque, M. Cusson & F. A. H. Sperling 2017: Two’s company, three’s a crowd: new insights on spruce budworm species boundaries using genotyping-by-sequencing in an integrative species assessment (Lepidoptera: Tortricidae). – Systematic Entomology 42: 317–328.
• Donovan, M. 1977: The battle of the year. – Atlantic Issues 1 (1): 4–5.
• Dupuis, J. R., B. M. T. Brunet, H. M. Bird, L. M. Lumley, G. Fagua, B. Boyle, R. Levesque, M. Cusson, J. A. Powell & F. A. H. Sperling 2017: Genome-wide SNPs resolve phylogenetic relationships in the North American spruce budworm (Choristoneura fumiferana) species complex. – Molecular Phylogenetics and Evolution 111: 158–168.
• Fagua, G., F. L. Condamine, B. M. T. Brunet, A.-L. Clamens, J. Laroche, R. C. Levesque, M. Cusson & F. A. H. Sperling 2018: Convergent herbivory on conifers by Choristoneura moths after boreal forest formation. – Molecular Phylogenetics and Evolution 123: 35–43.
• Kramer, M. S. 2009: Kids versus trees: Reye's syndrome and spraying for spruce budworm in New Brunswick. Journal of Clinical Epidemiology 62 (6): 578-681.
• Lumley, L. M. & F. A. H. Sperling 2010: Integrating morphology and mitochondrial DNA for species delimitation within the spruce budworm (Choristoneura fumiferana) cryptic species complex (Lepidoptera: Tortricidae). – Systematic Entomology 35 (3): 416–428.
• Lumley, L. M. & F. A. H. Sperling 2011 a: Life-history traits maintain the genomic integrity of sympatric species of the spruce budworm (Choristoneura fumiferana) group on an isolated forest island. – Ecology and Evolution 1 (2): 119–131.
• Lumley, L. M. & F. A. H. Sperling 2011 b: Utility of microsatellites and mitochondrial DNA for species delimitation in the spruce budworm (Choristoneura fumiferana) species complex (Lepidoptera: Tortricidae). – Molecular Phylogenetics and Evolution 58 (2): 232–243.
• MacDonald, D. R. 1968: Management of spruce budworm populations. – The Forestry Chronicle 44 (3): 33–36.
• Picq, S., L. Lumley, J. Síchová, J. Laroche, E. Pouliot, B. M. T. Brunet, R. C. Levesque, F. A. H. Sperling, F. Marec & M. Cusson 2018: Insights into the structure of the Spruce budworm (Choristoneura fumiferana) genome, as revealed by molecular cytogenetic analyses and a high-density linkage map. – G3 8 (8):2539–2549.
• Royama, T. 1984: Population dynamics of the spruce budworm Choristoneura fumiferana. – Ecological Monographs 54 (4): 429–462.

Links

• Spruce budworm in der englischen Wikipedia