Körperlänge: 5,4–6,3 mm.

Körper hell- bis schwarzbraun.

Thorax: Flügeldecken (Elytren) hell- bis schwarzbraun, die Ränder stets etwas heller, in der Mitte eine kahle, glänzende, annähernd dreieckige Fläche. Mittelhüften voneinander getrennt (nicht berührend). 

Ähnliche Arten: Vom Ampfer-Sumpfblattkäfer (Galerucella aquatica) und Sumpf-Blutauge-Blattkäfer (Galerucella sagittariae) in der Natur nur in Kombination mit der Nahrungspflanze, auf der Eier, Larven, Puppen und Käfer leben, unterscheidbar.

Gesetzlicher Schutz und Rote Liste

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Evolution

Die intraspezifische Variabilität in morphologischen, genetischen und ökologischen (Nahrungsspezialisierung) Merkmalen sind Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher Arbeiten über die Evolution des Seerosenblattkäfers (Hippa & Koponen 1986; Cronin et al. 1999; Pappers 2001; Pappers et al. 2001, 2002 a, b; Borghuis et al. 2009; Lechner et al. 2015) und unterschiedlicher taxonomischer Auffassungen (Lohse 1989; Nokkala et al. 1998; Beenen 2008; Lompe 2009–2020). 

Nomenklatur

• Chrysomela nymphaeae Linnaeus, 1758
• Pyrrhalta nymphaeae (Linnaeus, 1758)
• Galerucella nymphaeae (Linnaeus, 1758)
• Galerucella polygonata Laicharting, 1781

Im DNA-Barcode sind die Taxa G. nymphaeae, G. sagittariae und G. aquatica nicht voneinander getrennt und auch G. nipponensis gehört, obwohl etwas distinkt, in die gleiche BIN (AAG4421). Im Gegensatz dazu ist G. grisecens (BIN: ABX7703) deutlich von G. nymphaeae getrennt.
G. sagittariae und G. nymphaeae hybridisieren nicht in der Natur, aber unter künstlichen Bedingungen und die F1-Generation ist fruchtbar (Nokkala & Nokkala 1998). Nach Lechner et al. (2015) sind auch die zwei an Nymphaceae und Polygonaceae lebenden Ökotypen genetisch separiert.

Merkmale

Für die morphometrische Unterscheidung des Seerosen-Blattkäfers vom Sumpf-Blutauge-Blattkäfer (Galerucella sagittariae) vergleiche Hippa & Koponen (1986). Nesterova (2008) zeigt morphologische Unterschiede zwischen den Larven des Seerosen-Blattkäfers und des Ampfer-Sumpfblattkäfers (Galerucella aquatica) auf.

Für die Larven und adulten Käfer ist es wichtig, sich auf der glatten Blattoberfläche der Seerosengewächse (Nymphaeaceae) festhalten zu können, insbesondere, um bei Wind, Wellen und Regen nicht davongespült zu werden. Die Larven besitzen dafür ein glattes Anhaftsystem an ihren Beinen und am Pygopodium, die adulten Käfer an den zwei proximalen Fußgliedern (Tarsomere) spitze Saetae und am dritten Fußglied dicht angeordnete, spatelförmigae Saetae. Zudem ist die Körperoberfläche der Tiere wasserabweisend. Die Larven können kurzzeitig mit einem Luftfilm auf ihrer Körperoberfläche unter Wasser überleben, der Körper der Käfer ist dicht mit langen Saetae bedeckt, die unter Wasser einen Luftfilm tragen, der wasserabweisend ist (Grohmann et al. 2014). Mukundarajan et al. (2016) zeigen, dass die auch in der Luft gut flugfähigen Käfer in der Lage sind, aus der Wasseroberfläche heraus die Flügel zu öffnen und davon zu fliegen.

Puppen schwarz, mit charakteristischen paarigen Haken auf dem 8. und 9. Abdominaltergit (Steinhausen 2002).

Verbreitung

Von Großbritannien, Skandinavien und Finnland südlich bis Frankreich, Italien und Bulgarien, östlich bis bis zur Ukraine und dem europäischen Teil Russlands (PESI), Türkei, Mittelasien, Sibirien, Kamtschatka (Guskova 2016), Nordamerika (GBIF).

Lebensweise

Larven und Käfer fressen an den Blättern von Gelber Teichrose (Nuphar lutea)  und Weißer Seerose (Nymphaea alba) (Nymphaeaceae) (Pappers 2002; Nesterova 2008; Lechner et al. 2015; Rheinheimer & Hassler 2018). Fremdländische Nymphaea-Arten, die als Zierpflanzen Verwendung finden, werden ebenfalls angenommen (Lepczynski 2021). Die Wassernuss (Trapa natans, Lythraceae) kann als alternative Nahrungspflanze genutzt werden, allerdings nutzen die Weibchen, wenn sie die Wahl haben, zur Eiablage bevorzugt N. lutea vor T. natans und die Verlustraten während der Larvalentwicklung sind auf T. natans deutlich höher (Ding & Blossey 2005, 2009).
Weitere Angaben zu Nahrungspflanzen, wie z. B. Europäische Seekanne (Nymphoides peltatum, Menyanthaceae) und Erdbeere (Fragaria × ananassa, Rosaceae) (Reichholf 1976) bedürfen der Überprüfung oder gehen auf Verwechslungen mit anderen Arten wie dem Erdbeer-Blattkäfer (Galerucella tenella) zurück.

Die adulten Käfer überwintern am Ufer in hohlen Pflanzenstängeln von Schilfrohr (Phragmites australis), Doldenblütengewächsen (Apiaceae) oder am Grunde der Blattscheiden des Wasser-Schwadens (Glyceria maxima). Im zeitigen Frühjahr besiedeln die Käfer vom Ufer aus die Blätter der Seerosengewächse (Nymphaeaceae). Die Weibchen legen gelbe Eier in Gelegen auf der Blattoberseite von Seerosengewächsen ab. Die dunklen, sich langsam fortbewegenden Larven fressen Grübchen in die Blätter, ohne die untere Epidermis zu zerstören (letztere zerreißt dann aber später). Die ausgewachsenen Larven verpuppen sich auf der Blattoberseite, oft in Grüppchen beieinander. Im Laufe eines Jahres entwickeln sich mehrere Generationen, wobei dann alle vier Entwicklungsstadien, Eier, Larven, Puppen und adulte Käfer gleichzeitig auf einem Blatt gefunden werden können (Wesenberg-Lund 1943). Die Besiedlung der Seerosenblätter findet im Frühjahr durch beide Geschlechter statt und erst hier erfolgt die Paarung (Parri et al. 1998). Diese Erstbesiedlung im Jahr erfolgt durch die überwinterten Käfer. In der Folge entwickeln sich zwei Generationen im Verlauf der Vegetationsperiode, wobei die Adulten der zweiten Generation sich noch im gleichen Jahr paaren können, aber die Weibchen legen erst im nächsten Jahr die Eier (Pappers 2001). Adulte beider Generationen (Juni/Juli und August/September) verlassen Mitte September die Pflanzen zur Überwinterung (Pappers 2001). 

Lebensräume

Stehende und leicht fließende Gewässer mit Vorkommen der Nahrungspflanzen (Stenberg & Stenberg 2012). Auch künstlich angelegte Teiche mit fremdländischen Seerosenarten werden besiedelt (Suvak et al. 2012; Lepczynski 2021).
Die Fraßtätigkeit der Larven und Adulten des Seerosenblattkäfers fördert in beträchtlichem Maße die Zersetzungsrate der Schwimmblätter auf einem Gewässer und trägt so zu einem besseren Eindringen des Lichtes in den Wasserkörper bei, was vor allem auf stark zugewachsenen Wasserflächen wichtig für die aquatische Fauna und Flora ist (Wallace & O'Hop 1985; Juliano 1988; Kouki 1991; Cronin et al. 1998; Stenberg & Stenberg 2012).

Bestandssituation

Literatur

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• Borghuis, A. J. van Groenendael, O. Madsen & J. Ouborg 2009: Phylogenetic analyses of the leaf beetle genus Galerucella: evidence for host switching at speciation? – Molecular Phylogenetics and Evolution 53: 361–367.
• Bünninge, M., M. Hilker & S. Dobler 2008: Convergent evolution of chemical defence in Galerucine larvae. – Biological Journal of the Linnean Society 93 (1): 165–175.
• Cronin, C., K. D. Wissing & D. M. Lodge 1998: Comparative feeding selectivity of herbivorous insects on water lilies: aquatic vs. semi‐terrestrial insects and submersed vs. floating leaves. – Freshwater Biology 39 (2): 243–257.
• Cronin, G., T. Schlacher, D. M. Lodge & E. L. Siska 1999: Intraspecific variation in feeding preference and performance of Galerucella nymphaeae (Chrysomelidae: Coleoptera) on aquatic macrophytes. – Journal of the North American Benthological Society 18 (3):
• Ding, J. & B. Blossey 2005: Invertebrate predation on the water lily beetle, Galerucella nymphaeae (Coleoptera: Chrysomelidae), and its implications for potential biological control of water chestnut, Trapa natans, – Biological Control 35 (11): 17–26.
• Ding, J. & B. Blossey 2009: Differences in preference and performance of the Water lily leaf beetle, Galerucella nymphaeae populations on native and introduced aquatic plants, – Environmental Entomology 38 (66): 1653–1660.
• Grohmann, C., A. Blankenstein, S. Koops & S. N. Gorb 2014: Attachment of Galerucella nymphaeae (Coleoptera, Chrysomelidae) to surfaces with different surface energy. – Journal of Experimental Biology 217: 4213–4220.
• Guskova, E. V., D. A. Efimov, A. V. Korshunov 2016: New for the fauna of the Kemerovo region (Russia, Siberia) Leaf beetles (Coleoptera: Chrysomelidae). – Far Eastern Entomologist 307: 11–16.
• Hippa, H. & S. Koponen, 1986: Morphological, cytological, ecolog-ical and ethological evidence of reproductive isolation between Galerucella nymphaeae and G. sagittariae (Gyll.) (Coleoptera,Chrysomelidae) in Fennoscandia. – Annales Entomologici Fennici 52: 49–62.
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• Lepczynski, L. 2021: Zur Abundanz des Seerosen-Blattkäfers Galerucella nymphaeae (Linnaeus, 1758) in der Umgebung von Dresden (Coleoptera:
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• Pappers, S. M., G. van der Velde, N. J. Ouborg & J. M. van Groenendael 2002 b: Genetically based polymorphisms in morphology and life history associated with putative host races of the Water lily leaf beetle Galerucella nymphaeae. – Evolution 56 (88): 1610–1621.
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• Rheinheimer, J. & M. Hassler 2018: Die Blattkäfer Baden-Württembergs. – Kleinsteuber Books, Karlsruhe. 928 S.
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• Steinhausen, W. R. 2002: Die Puppen mitteleuropäischer Blattkäfer - Eine vorläufige Bestimmungstabelle. 2. Teil. – Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft 92: 5–36.
• Suvak, M., R. Gregorek & M. Pluchtova 2012: Actual and potential role of parasitoids (Hymenoptera: Eulophidae) in control of water-lily beetle Galerucella nymphaeae (Coleoptera: Chrysomelidae) in conditions of Botanical Garden of P. J. Šafárik University in Košice (Slovakia). – Thaiszia Journal of Botany 22 (2): 217–242.
• Wallace, J. B. & J. O'Hop 1985: Life on a Fast Pad: Waterlily leaf beetle impact on water lilies. – Ecology 66 (5): 1534–1544.
• Warchałowski, A. 2003: Chrysomelidae. The leaf-beetles of Europe and the Mediterranean area. 600 S, 66 Taf. 
• Wesenberg-Lund, C. 1943: Biologie der Süsswasserinsekten. Springer, Berlin & Heidelberg. 682 S.
• Zheng, F. S., Y. Z. Du & J. Q. Ding 2007: Population genetic structure of water chestnut beetle and relative species based on molecular evidence from rDNA-ITS1. – Acta Zootaxonomica Sinica 32 (2): 350–354.

Links

• The BugLady 2013: Waterlily Leaf Beetle (Family Chrysomelidae)
• The BugLady 2017: Water Lily Leaf Beetle II (Family Chrysomelidae)
• Lompe, A. 2009–2020: Käfer Europas – Gattung Galerucella Crotch.